99% Apixaban CAS 503612-47-3
Forskrift
HLUTI | STANDAÐUR |
Útlit | Hvítt til beinhvítt fast efni |
Hreinleiki | ≥ 99% |
Umsókn
Apixaban er ný tegund segavarnarlyfja til inntöku, ný tegund inntöku storkuþáttar Xa hemla, sem er notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla blóðtappa.
Apixaban er nýr þáttur Xa hemill til inntöku sem Bristol-Myers Squibb og Pfizer hafa þróað í sameiningu.Með því að hindra mikilvægan storkuþátt Xa kemur apixaban í veg fyrir myndun trombíns og segamyndun.
Þann 26. apríl 2007 tilkynntu Bristol-Myers Squibb og Pfizer sameiginlega þróun á nýju segavarnarlyfinu apixaban til inntöku í eigu Bristol-Myers Squibb sem uppfærðan valkost við warfarín.
Í maí 2011 var apixaban það fyrsta sem var samþykkt til að koma í veg fyrir segamyndun í bláæðum hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir valkvæða mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð í 27 ESB löndum, Íslandi og Noregi.
Þann 20. nóvember 2012 samþykkti framkvæmdastjórn Evrópusambandsins ELIQUIS (apixaban) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek hjá fullorðnum með gáttatif án loku (NVAF) með einum eða fleiri áhættuþáttum.
Kanadíska matvæla- og lyfjaeftirlitið, Japan, og bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykktu í kjölfarið ELIQUIS (apixaban) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek hjá fullorðnum með gáttatif án loku (NVAF) með einum eða fleiri áhættuþáttum.
Þann 12. apríl 2013 var ELIQUIS (Apixaban) opinberlega tilkynnt á markað í Kína.Apixaban er nýr þáttur Xa hemill til inntöku til að koma í veg fyrir bláæðasegarek (VTE) hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir valbundna mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð.Kynning þess veitir öruggan og árangursríkan nýjan valkost fyrir blóðþynningu eftir bæklunaraðgerðir í klínískri starfsemi og færir kínverskum sjúklingum góðar fréttir sem gangast undir valbundna mjaðma-/hnjáskipti.
Klínískar rannsóknir hafa staðfest að samanborið við 40 mg inndælingu undir húð af enoxaparini einu sinni á dag, er 2,5 mg af ELIQUIS (Apixaban) til inntöku tvisvar á dag áhrifaríkara til að koma í veg fyrir segarek í bláæðum eftir mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð og eykur ekki hættuna á blæðingar.
Pökkun og geymsla
100g/500g/1kg/25kg eða samkvæmt beiðni;
Geymt við stofuhita og loftþétt.